重医附二院Ⅰ期临床试验中心顺利完成细胞产品首次人体试验给药，药物临床试验服务迈上新台阶

重庆医科大学附属第二医院Ⅰ期临床试验中心传来喜讯：该中心成功完成了某项细胞产品的首次人体试验给药，标志着医院在细胞治疗领域的临床研究能力取得重大突破，也为药物临床试验服务的高质量发展注入了新动力。

细胞产品作为一类创新生物制剂，其首次人体试验（First-in-Human, FIH）对安全性评估、风险控制和操作流程有着极高要求。重医附二院Ⅰ期临床试验中心凭借严谨的试验方案设计、完善的受试者保护体系以及多学科协作机制， ensured 给药过程顺利、受试者状态平稳。此次试验的顺利完成，不仅验证了该细胞产品从实验室到临床转化的可行性，也体现了中心在早期临床试验领域的综合实力。

作为药物临床试验服务机构，重医附二院Ⅰ期临床试验中心长期致力于为创新药企提供高质量、高效率的早期临床研究服务。中心拥有符合国际标准的病房设施、经验丰富的临床研究团队、先进的生物样本分析平台以及严格的质控体系，能够承接细胞治疗、基因治疗、小分子靶向药等各类新药的Ⅰ期临床试验。此次细胞产品首次人体试验给药的成功，进一步丰富了中心在细胞治疗领域的项目经验，也为后续同类研究奠定了坚实基础。

重医附二院Ⅰ期临床试验中心将继续秉持科学、伦理、规范、高效的原则，持续优化药物临床试验服务流程，携手更多研发机构，推动创新疗法早日惠及患者。